02-13-2010, 07:06 PM
Hallo Zusammen,
da mehrere von euch mal beschrieben, dass es zu gehäuften Fällen von Kardiomyopathie in ihren Familien kam und da ein Zusammenhang bestünde, würde mich mal interessieren, wie das bei euch diagnostiziert wurde.
In meiner Familie Väterlicher seits gibt es ja nun mitlerweile vier Fälle im engen Kreis. Da ich gestern mit meinem Onkel telefonierte der mir berichtete das sein Sohn also mein Cousin nun einen ICD verpasst bekommt, wollte ich dieses Thema mal wieder aufgreifen. Die dortigen Ärzte vermuten ja einen genetischen Zusammenhang, doch wie kann so etwas ermittelt werden? Ich würde das schon gerne wissen, ob ich ein "mutiertes Gen" in mir trage.
Habt ihr eine Genanalyse oder ähnliches durchführen lassen?
Ein schönes Wochenende wünscht
der Alex
da mehrere von euch mal beschrieben, dass es zu gehäuften Fällen von Kardiomyopathie in ihren Familien kam und da ein Zusammenhang bestünde, würde mich mal interessieren, wie das bei euch diagnostiziert wurde.
In meiner Familie Väterlicher seits gibt es ja nun mitlerweile vier Fälle im engen Kreis. Da ich gestern mit meinem Onkel telefonierte der mir berichtete das sein Sohn also mein Cousin nun einen ICD verpasst bekommt, wollte ich dieses Thema mal wieder aufgreifen. Die dortigen Ärzte vermuten ja einen genetischen Zusammenhang, doch wie kann so etwas ermittelt werden? Ich würde das schon gerne wissen, ob ich ein "mutiertes Gen" in mir trage.
Habt ihr eine Genanalyse oder ähnliches durchführen lassen?
Ein schönes Wochenende wünscht
der Alex
Linksventrikuläre Herzinsuffiziens seit 2008 8% Ef und seit 2020 48% EF - Defiträger
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