01-15-2011, 08:41 AM
Gestern in Berlin hat das Echo keine Veränderung angezeigt.
ich
habe auch nach der Bluttherapie gefragt. Der Doc meinte, dass bei
erworbener Kardiomypathie tatsächlich große Erfolge erzielt werden.
Nicht jedoch bei angeborener Kardiomypathie. Und meine Kleine hat die
seltenste Form , die angeborene. Auch wird das bei Kindern nicht
gemacht.
Für einen Schrittmacher erfüllt sie nicht genug Kriterien, da ist der Risiko-Nutzenfaktor zu klein.
Er
möchte aber, dass wir unsere Tochter beim nächsten Besuch der
Transpalntationsambulanz vorstellen, damit die Leute sie dort kennen
lernen. Also haben wir nun in drei Monaten 2 Termine dort. einen in der
Kinderkardiologie, einen in der TX Ambulanz.
Das lass ich erst mal sacken, wir fahren ja erst mal nach Tannheim.
ich
habe auch nach der Bluttherapie gefragt. Der Doc meinte, dass bei
erworbener Kardiomypathie tatsächlich große Erfolge erzielt werden.
Nicht jedoch bei angeborener Kardiomypathie. Und meine Kleine hat die
seltenste Form , die angeborene. Auch wird das bei Kindern nicht
gemacht.
Für einen Schrittmacher erfüllt sie nicht genug Kriterien, da ist der Risiko-Nutzenfaktor zu klein.
Er
möchte aber, dass wir unsere Tochter beim nächsten Besuch der
Transpalntationsambulanz vorstellen, damit die Leute sie dort kennen
lernen. Also haben wir nun in drei Monaten 2 Termine dort. einen in der
Kinderkardiologie, einen in der TX Ambulanz.
Das lass ich erst mal sacken, wir fahren ja erst mal nach Tannheim.
Hole dir nie Rat bei deinen Befürchtungen.


